北京生物是谁研发的 北京生物疫苗最新消息
5月7日，世卫组织宣布，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。这是第一款中国新冠疫苗被世卫组织授权使用。研发过程如下：
2020年1月19日开始科研攻关。
2020年2月1日，获得科技部国家重点研发计划紧急立项。
2020年2月14日，疫苗科研攻关团队获得了纯化抗原。
2020年2月16日，开展动物试验。
2020年4月15日，疫苗生产车间建成，之后陆续获得生产许可证，通过国家生物安全联合检查。这是全球最大的疫苗生产车间。
2020年4月27日，获得国家药监局临床试验批件，开始在国内进行一、二期临床研究。
6月23日，开始在阿联酋、巴林、埃及和约旦进行大规模临床三期试验。
2020年12月30日，Ⅲ期临床试验期中分析数据发布。
2020年12月31日，获国家药监局批准附条件上市。是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗。
2021年1月31日，北京生物制品研究所向世卫组织递交认证申请。
2021年5月7日，获世卫组织紧急使用认证。
据悉，该疫苗已对外援助和出售超过5000万剂，成为各国尤其是发展中国家的救急药救命药。由于中国的疫苗生产能力突出，这款疫苗的使用认证，使全球大规模接种新冠疫苗看到了曙光！
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